Salud

Cómo notificar usted mismo una reacción a la vacuna

A medida que la vacuna COVID-19 se lanza en todos los estados y se pone a disposición de millones de estadounidenses, los médicos vacunados y otro personal médico deben informar activamente al gobierno federal sobre cada problema de salud grave, lesión y muerte que ocurra después de la vacunación. Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas.

Llamado VAERS,1 El sistema centralizado de notificación de la respuesta a las vacunas se creó de acuerdo con la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986.2,3 Si está vacunado, incluida la vacuna COVID-19, y su salud se deteriora en horas, días o semanas después de la vacunación, la ley federal requiere que la persona que lo vacunó debe presentar un informe al VAERS.4

Si se niega a enviar un informe de respuesta a la vacuna, puede hacerlo usted mismo. Haga clic para obtener información sobre cómo informar las reacciones a las vacunas a VAERS.

Los padres de niños lesionados por la vacuna DPT recibieron VAERS en la Ley de 1986

En 1982, cuando Kathi Williams y yo, junto con los padres de otros niños lesionados por la vacuna DPT, establecimos la organización benéfica educativa que hoy se llama Centro Nacional de Información sobre Vacunas,5 Descubrimos que Estados Unidos no tiene un sistema centralizado de notificación de respuestas a las vacunas, ni requiere que los médicos informen las respuestas a las vacunas.

En ese momento, el sistema de monitoreo de eventos adversos posteriores a la vacunación del gobierno6 Se divide en dos partes: los médicos que vacunen a los niños en las clínicas de salud pública deben informar las reacciones graves a las vacunas, las lesiones y las muertes a los Centros para el Control de Enfermedades; los médicos de las clínicas privadas y los fabricantes de vacunas pueden optar por informar a la Administración de Alimentos y Medicamentos7,8 -Pero no es necesario informar las reacciones a las vacunas.

Artículo Recomendado:
Cómo Controlar la Ansiedad y los Ataques de Pánico: Secretos efectivos para volver a ser tú y disfrutar de la vida relajadamente. Cómo calmar la angustia, los síntomas y los ataques de ansiedad.

Dado que los padres que han visto a nuestros hijos reaccionaron severamente después de la inyección de DPT y degeneraron en una condición de salud crónica,9,10 Creemos que se debe exigir a todos los proveedores y fabricantes de vacunas que informen al gobierno sobre reacciones, lesiones y muertes a las vacunas.

Para garantizar la transparencia, esperamos que el público y los investigadores independientes que investigan los problemas de seguridad de las vacunas puedan acceder a estos informes de respuesta a las vacunas. También esperamos que haya una forma para que las personas que han experimentado una reacción a la vacuna presenten su propio informe de reacción a la vacuna si el proveedor de la vacuna se niega.

Es por eso que trabajamos con el Congreso a principios de la década de 1980 para garantizar notificaciones, registros, informes y disposiciones de investigación sobre la seguridad de las vacunas en la Ley de 1986.11,12,13

Insistimos en que el gobierno divulgue información escrita que describa las reacciones a las vacunas y los riesgos de enfermedades a los padres antes de que los niños sean vacunados;14 Exigir a los médicos y otros proveedores de vacunas que registren permanentemente los nombres y números de lote de todas las vacunas proporcionadas, así como los fabricantes;15 Los problemas de salud graves después de la vacunación se registran en los registros médicos permanentes de los niños, y los proveedores y fabricantes de vacunas deben informar los eventos adversos a una base de datos centralizada de informes de respuesta a las vacunas supervisada por agencias de salud y abierta al público.dieciséis

Al final, el Congreso acordó con los padres que la agencia federal de salud debería establecer un nuevo sistema centralizado de notificación de eventos adversos de vacunas. VAERS se lanzó finalmente en 1990, cuatro años después de que se aprobara el proyecto de ley en 1986.17

VAERS: herramienta de seguimiento de la seguridad de las vacunas poscomercialización

VAERS registra el momento de la vacunación y la ocurrencia de eventos adversos; la edad del respondedor y la enfermedad actual o los medicamentos tomados; el historial de reacciones pasadas a vacunas; el nombre del estado donde vive la persona y otras vacunas útiles para registrar y evaluar informes Respuesta a información importante.18,19

Wells

Los funcionarios de los CDC dijeron: «Alrededor del 85% al ​​90% de los informes [to VAERS] Describa los efectos secundarios menores como fiebre, dolor en los brazos y llanto o irritabilidad leve. Los informes restantes se clasifican como graves, lo que significa que el evento adverso resultó en discapacidad permanente, hospitalización, enfermedad potencialmente mortal o muerte. «20

Los funcionarios del gobierno han enfatizado repetidamente que las lesiones y muertes relacionadas con las vacunas reportadas al VAERS rara vez son causadas por vacunas.veintiuno,Veintidós,Veintitres

La realidad es que la agencia federal de salud no puede rastrear todas las respuestas a las vacunas, por lo que el sistema sigue siendo una amplia herramienta de monitoreo posterior a la comercialización para identificar las señales de alerta de complicaciones anormales o frecuentes de la vacuna, que pueden estar en ensayos clínicos con licencia previa encontrado enveinticuatro O, en el caso de las vacunas COVID-19, no se determina hasta que la FDA otorgue una autorización de uso de emergencia a los fabricantes de vacunas para distribuir vacunas COVID-19 experimentales.25

Dado que VAERS está abierto al público para su visualización y análisis, es una base de datos valiosa para la investigación y la educación pública.26,27,28,29 Puede buscar en la base de datos VAERS de informes de respuesta a vacunas enviados desde 1990 visitando NVIC.org y accediendo al motor de búsqueda MedAlerts fácil de usar.

Los médicos que no informan al VAERS no están sujetos a castigo legal.

bandera roja

Lamentablemente, incluso si los proveedores de vacunas y los fabricantes de vacunas han informado a VAERS que se ha convertido en una ley federal durante más de 30 años, no informar no tendrá consecuencias legales. Un estudio de 2011 financiado con fondos federales encontró que menos del 1% de las reacciones a las vacunas en los Estados Unidos se informaron al VAERS.30

Esto se debe a que el Congreso estableció la presentación de informes como un requisito federal en la Ley de 1986, pero no incluyó sanciones legales para las empresas de vacunas o los proveedores de vacunas que no presenten informes. El resultado es que el 99% de las reacciones a las vacunas, incluidas las lesiones y las muertes, ocurren todos los días en la población estadounidense altamente vacunada y no se han informado.

Informar al VAERS debe ser una prioridad para la vacuna COVID-19

Hoy, Estados Unidos opera bajo una declaración de emergencia de salud pública.31 Es necesario redoblar los esfuerzos para informar las reacciones a las vacunas al VAERS, especialmente las lesiones y muertes después de la vacunación. La vacuna COVID-19 se introdujo rápidamente en el mercado en un tiempo récord.32,33,34,35 La mayoría de los participantes en los ensayos clínicos son personas sanas de entre 17 y 55 años.36,37

Ancianos preocupados

Esto significa que, aunque la vacuna COVID-19 se proporciona a millones de estadounidenses, VAERS se ha convertido en un mecanismo extremadamente importante para detectar patrones de problemas de salud graves asociados con la vacuna, que se utilizan en ensayos clínicos que involucran solo a miles de sujetos. detectado al excluir ciertos grupos de alto riesgo, como los mayores de 85 años38,39 O embarazada40,41O personas con ciertos problemas de salud subyacentes.42,43

Durante la campaña de vacunación contra el COVID-19 a nivel nacional, puede recordarle al personal médico que ha recibido la vacuna contra el COVID-19 que envíe un informe de respuesta al VAERS para que lo ayude. Los administradores de vacunas no deben juzgar por sí mismos si los eventos adversos después de la vacunación son causados ​​por la vacuna.

Siempre que el estado de salud de una persona se deteriore significativamente después de la vacunación, especialmente si causa una lesión permanente o la muerte, debe presentar un informe VAERS de acuerdo con los requisitos de la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986.

Si el proveedor de la vacuna no informa a VAERS – DIY

Recuerde, si usted o su hijo menor de edad está vacunado contra COVID-19 y reacciona44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54 Pero la persona vacunada se niega a informar al VAERS, puede enviar el informe usted mismo. Esta es tu salud. Tu familia. tu elección.

Artículo Recomendado:
12 formas de dejar el cabello suave como la seda

Publicaciones relacionadas

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.

Botón volver arriba