Salud

El medicamento antiviral COVID-19 de Merck reduce a la mitad las hospitalizaciones y las muertes

Las vacunas serán la salida de la pandemia, pero no todas las personas en el mundo han sido vacunadas y las vacunas no son 100% efectivas para proteger a las personas del virus COVID-19. Por lo tanto, el tratamiento con medicamentos antivirales será la clave para garantizar que la persona infectada no se enferme gravemente.

Merck anunció un estudio de su medicamento antiviral COVID-19 molnupiravir, y los resultados son alentadores. En una revisión inicial de los datos del estudio de Fase 3, la compañía declaró que, en comparación con las personas que no tomaron el medicamento después de un COVID-19 leve a moderado, el medicamento pone a las personas que lo toman en riesgo de hospitalización o muerte. Reducir en un 50%. 29 días después de tomar el fármaco o el placebo, el 7.3% de las personas tratadas con monoprevir fueron hospitalizadas o murieron, y el 14.1% de las personas que recibieron placebo fueron hospitalizadas o murieron.
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El medicamento es el primer medicamento antiviral oral para COVID-19 y está destinado a ser recetado a personas que tienen síntomas de COVID-19 pero que no están lo suficientemente enfermos como para requerir hospitalización. Remdesivir es el primer medicamento aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar la enfermedad. Es adecuado para pacientes hospitalizados con COVID-19 y debe inyectarse por vía intravenosa. Otros tres medicamentos antivirales con autorización de uso de emergencia (EUA) también se administran mediante inyección intravenosa.

Con base en los resultados muy positivos, Merck detendrá el ensayo antes porque el medicamento muestra claros beneficios. Merck pronto presentará solicitudes EUA para el medicamento a la FDA y otras agencias reguladoras de todo el mundo.

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El análisis involucró a 775 pacientes de sitios de prueba de todo el mundo que tomaron píldoras anticonceptivas o placebo dos veces al día durante cinco días. La función del molnupiravir es evitar que el SARS-CoV-2 copie su material genético, lo que debe hacer para infectar más células. Debido a que puede apuntar al mecanismo básico sobre el cual se replica el virus, en lugar de la parte que muta para formar nuevas variantes, los primeros estudios preclínicos y humanos también muestran que el fármaco es eficaz contra diferentes variantes del virus.

Según la información publicada por la empresa, Merck ya está produciendo monopiravir y espera que la tercera fase del estudio pueda demostrar que es seguro y eficaz. La compañía acordó proporcionar 1,7 millones de dosis de monelavir al gobierno de los EE. UU., En espera de la autorización de la FDA. Merck también ha firmado un acuerdo de licencia con los fabricantes de medicamentos genéricos y, si se autoriza allí, el medicamento se producirá en más de 100 países de ingresos bajos y medios.

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